NITRYLEX WHITE - GUANTES DE NITRILO SIN POLVO - COLOR BLANCO


Los guantes Nitrylex White son guantes desechables de nitrilo, no estériles y sin polvo, destinados a uso médico para ayudar a proteger al paciente y al usuario de la contaminación cruzada durante procedimientos individuales.

DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO

Fabricados en nitrilo, los guantes Nitrylex White son ambidiestros y cuentan con un puño con borde. La superficie exterior presenta yemas de los dedos texturizadas, mientras que la superficie interior está clorada. El producto está indicado como guante de examen y protección desechable, para ser utilizado en un solo individuo durante un solo procedimiento.

Características principales:

• 
  Tipo: guante de examen y protección desechable
  
  


• 
  Talla: XS
  


• 
  Material: nitrilo
  


• 
  Color: blanco
  


• 
  Esterilidad: no estéril
  


• 
  Polvo: libre
  


• 
  Forma: ambidiestra
  


• 
  Puño: con borde
  


• 
  Superficie exterior: yemas de los dedos texturizadas
  


• 
  Superficie interior: clorada
  


• 
  Contenido de polvo: <2 mg/guante
  


• 
  AQL: 1.5 según ISO 2859-1
  


• 
  Longitud: mín. 240 mm
  


• 
  Fuerza de rotura antes del envejecimiento: mín. 6,0 N
  


• 
  Fuerza de rotura después del envejecimiento: mín. 6,0 N
  


• 
  Látex natural: no contiene látex de caucho natural
  

Ventajas de los Guantes Nitrylex White

Los guantes Nitrylex White son aptos para el contacto con alimentos según las normativas indicadas en la ficha técnica y han sido sometidos a pruebas de permeación viral, bacteriana y fúngica, así como de sustancias químicas y fármacos quimioterapéuticos. La superficie con yemas de los dedos texturizadas facilita el agarre durante el uso, mientras que la ausencia de polvo reduce el riesgo de contaminación por residuos de polvo.

Aplicaciones recomendadas:

• Ámbito médico


• Procedimientos de examen


• Protección contra la contaminación cruzada


• Manipulación de alimentos


• 
  Actividades que requieren guantes desechables de nitrilo sin polvo
  

Cumplimiento y pruebas

• 
  Dispositivo Médico: CE Clase I, Regla 5 - Reglamento (UE) 2017/745
  


• 
  EPI: CE 2777 Categoría III - Reglamento (UE) 2016/425
  


• 
  Normas del producto: EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 455-4
  


• 
  Normas EPI: EN ISO 374-1, EN ISO 374-2, EN ISO 374-4, EN ISO 374-5
  


• 
  Cumplimiento adicional: EN ISO 15223-1, EN ISO 20417, EN 16523-1, EN ISO 21420
  


• 
  Calidad: EN ISO 13485, ISO 9001
  


• 
  Prueba de permeación viral: EN ISO 374-5, ISO 16604, ASTM F1671
  


• 
  Prueba de bacterias y hongos: EN ISO 374-5, EN ISO 374-2
  


• 
  Prueba de fármacos quimioterapéuticos: ASTM D6978
  


• 
  Prueba de sustancias químicas: EN 16523-1
  


• 
  Biocompatibilidad: EN ISO 10993-5, EN ISO 1091093-10
  


• 
  REACH: no contiene sustancias de la lista de candidatos según el Reglamento (CE) 1907/2006
  


• 
  Contacto alimentario: Reglamento (UE) 10/2011, Reglamento (CE) 1935/2004, Reglamento (CE) 2023/2006, EN 1186
  

Almacenamiento y eliminación

• 
  Almacenamiento: lugar seco, temperatura 5-40°C
  


• 
  Protección: evitar la exposición directa a la luz solar
  


• 
  Distancia de las fuentes de calor: al menos 1 m
  


• 
  Mantener alejado de: fuentes de fuego, ozono, disolventes, aceites, combustibles y lubricantes
  


• 
  Caducidad: 3 o 5 años desde la fecha de producción según el número de lote, verificar en el embalaje
  


• 
  Eliminación del producto: según las normativas locales
  


• 
  Embalaje: 100% reciclable según las normativas locales
  

Embalaje

• 
  Paquete: 100 uds.